Expertos defienden mayor inspección de medicamentos

por ETCO

Fuente: Portal do Senado Federal, 13/06/2008

Los especialistas en salud y productos farmacéuticos, invitados a participar en una audiencia pública el miércoles (11) en el Senado, fueron unánimes al afirmar que la lucha contra la falsificación de medicamentos debe, necesariamente y, sobre todo, para una inspección efectiva en la cadena productiva de estos productos, principalmente en distribución, con mecanismos de seguimiento que garantizan la autenticidad de los medicamentos.

La audiencia tuvo lugar en la Comisión de Ciencia, Tecnología, Innovación, Comunicación e Informática (CCT) y tuvo como objetivo instruir el procesamiento del proyecto de ley escrito por el senador Valdir Raupp (PMDB-RO) que determina la identificación obligatoria de medicamentos a través de de sistema electrónico (PLS 521/07). La solicitud para celebrar el debate fue hecha por el relator del asunto, el senador Marcelo Crivella (PRB-RJ), y por el presidente del comité, senador Wellington Salgado (PMDB-MG).

La “insuficiencia” en la inspección de toda la cadena de distribución de medicamentos fue recordada por el presidente-director de la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos Nacionales (Alanac), Carlos Alexandre Geyer, durante los debates. Enfatizó que el Ministerio de Salud ha logrado reducir la falsificación de medicamentos en Brasil, pero que la falta de inspección sigue siendo muy grande.


- Antes de pensar en la implementación de nuevas tecnologías para rastrear y garantizar la autenticidad de los productos, es necesario que haya una inspección cada vez más activa y efectiva - dijo.

El presidente del Instituto Brasileño de Ética en la Competencia (ETCO), André Franco Montoro Filho, señaló en el encuentro que el nivel de informalidad en la zona "es alarmante", provocando "importantes daños al desarrollo del sector y a la sociedad en su conjunto". Para él, combatir esta informalidad solo se logrará mediante un conjunto de acciones simultáneas. Como ejemplo, sugirió la adopción de un sistema de seguimiento eficiente y un mayor control de los medicamentos distribuidos en el sistema de salud pública.