Fuente: Jornal do Commercio (PE), 10/04/2008

Los medicamentos genéricos cuestan en promedio un 35% menos que los medicamentos de marca. Desde que fue regulada por la Ley 9.787 / 1999, la venta de genéricos ha beneficiado al consumidor, quien ahora tiene una opción al momento de la compra. Sin embargo, la industria se queja de la competencia desleal y el asunto terminó en la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa). El motivo son los “clones” de los medicamentos: genéricos y similares que copian las marcas de los productos de referencia e, indirectamente, imponen pérdidas a las empresas que invirtieron en investigación y desarrollo de marcas y envases.

Es difícil medir el impacto de las copias de los paquetes. Pero algunas cifras ilustran cuánto invierte la industria. De R $ 1,72 mil millones previstos para este año por la Federación Brasileña de la Industria Farmacéutica (Febrafarma), el sector aportará R $ 505 millones en investigación y desarrollo y R $ 225 millones en lanzamiento de nuevos productos. Otro dato que puede ayudar a vislumbrar lo que está sucediendo en este mercado es el estudio de Informalidad en el sector farmacéutico: barrera al crecimiento de la economía brasileña y riesgo para la salud pública, publicado en mayo del año pasado por el Instituto Brasileño de Ética en la Competencia ( Etco). Según la encuesta, se retiene el 23% de todos los impuestos adeudados por el sector farmacéutico, equivalente a R $ 2,3 mil millones por año.

La Asociación Brasileña de la Industria de Medicamentos sin Receta (Abimip) presentará a Anvisa, la próxima semana, una propuesta para prohibir la copia de envases. En la evaluación del secretario general de Abimip, Sálvio di Girólamo, la práctica constituye piratería. “Ya hay muchas peleas en los tribunales. Las empresas dicen que los ahorros en envases y marcas benefician al consumidor. Nunca había visto un producto pirateado que costase más ”, se queja Sálvio.

Incluso antes de recibir la propuesta de la entidad, Anvisa insinuó que no considera el tema un problema regulatorio, sino un problema de mercado. “La Agencia puede incluso pensar que no es de su competencia, pero su función principal es precisamente la de regular el mercado de las drogas. Y, si accedió a recibir la propuesta, esperaremos su análisis ”, prosigue el secretario general. Sálvio afirma que es difícil medir las pérdidas que provocan los clones. “Si estas empresas practican algo tan visible como una copia de empaque, prohibido por ley, imagínense lo que hacen en otras áreas menos notorias”, dice Girólamo.

Mônica Lustosa, abogada de Siqueira Castro Advogados y especialista en propiedad intelectual, cree que empaques y marcas similares pueden engañar a los consumidores. “En el caso de los medicamentos, hay un factor que dificulta esta distinción. Las marcas de medicamentos siempre usan la sustancia química como parte del nombre del producto ”, evalúa Mônica.