Autor: Alana Rizzo y Maria Clara Prates

Fuente: Jornal do Commercio Brasil - RJ - 26/11/2009

El mismo día que la Policía Federal incautó más de dos toneladas de medicamentos falsificados en Pará, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) dio el primer paso para combatir la práctica en el país, implementando ayer el Sistema Nacional de Control (SNC) que crea el Identificador Único de Medicamentos (IUM). Cada caja o paquete en circulación en Brasil tendrá un código de barras bidimensional (datamatrix) con información sobre quién lo fabricó, cuándo, en qué fecha se envió la fábrica, quiénes son los distribuidores y el destino final. Fueron necesarios casi cuatro años de discusión para definir el modelo. Los empresarios del sector tecnológico disputaron la veta, que obliga a todos los laboratorios a adaptarse, y debería costar aproximadamente R $ 150 millones.

Anvisa se encargará de organizar la base de datos y garantizará que no habrá aumento para el consumidor ni financiación del gobierno. “Con el nuevo modelo ya no será necesario incluir códigos de barras y tarjetas rasca y gana en los empaques, reduciendo costos”, dice el subdirector de Anvisa, Rafael Aguiar Barbosa, argumentando que el sistema también evitará la evasión de impuestos y el robo de carga.

La Ley N ° 10.903 / 2009 establece un plazo máximo de tres años para el funcionamiento del sistema de trazabilidad. Ayer se firmó un acuerdo de cooperación con la Casa de la Moneda. "Es un proyecto piloto para probar la tecnología", explica Barbosa, sugiriendo que la autarquía federal puede ser la responsable del sello: "Como se ha hecho con los cigarrillos y las bebidas frías". El resultado de esta prueba debería estar listo en 30 días.

El proyecto establece que el modelo adoptado debe tener un bajo costo de implementación; capacidad de reemplazo de equipos; suministro nacional e internacional de equipos y software; identificación visual rápida de la autenticidad del producto las 24 horas del día y los siete días de la semana con un índice de indisponibilidad inferior al 0,1%; baja posibilidad de fraude.

EMBARGO. Cerca de dos toneladas de medicamentos falsificados, de contrabando y no registrados fueron incautados en Redenção, en el sur de Pará, en un gran operativo de la Anvisa y la Policía Federal, que aumentó a más de 300 toneladas incautadas solo este año. Según el delegado de PF, Adilson Bezerra, coordinador de la acción, parte de los medicamentos llegaron al estado por la ruta más tradicional, Paraguay.

La mayoría de los medicamentos de contrabando eran de Pramil, un medicamento para la disfunción eréctil sin registro en el país, y de Rheumazin, para el reumatismo, cuyo registro fue denegado por las autoridades brasileñas. Según Bezerra, parte de los medicamentos incautados estaban en un camión y alrededor de 500 kilos fueron incautados en farmacias de la ciudad. La acción de Anvisa y el PF resultó en el cierre de 15 farmacias y también en la detención de 10 personas sospechosas de participar en el comercio clandestino.

Como es

Durante los próximos tres años, todos los medicamentos en circulación en Brasil deberán contener la siguiente información en formato electrónico:

Fabricante (autorización de funcionamiento, licencia estatal y permiso sanitario municipal de establecimientos de fabricación)

Comprador

Proveedor (mayoristas, minoristas, exportadores e importadores de medicamentos)

Producto

Unidades de transporte / logística

Consumidor / Paciente

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