Urgencia para el seguimiento de drogas

por ETCO
06/09/2007

Autor: André Montoro *

Fuente: Correio Braziliense, 06/09/2007

Urgencia de seguimiento de medicamentos (Correio Braziliense)Se está formando un consenso en Brasil y en todo el mundo.
La necesidad de rastrear varios productos. Episodios recientes con
los bienes exportados por China generaron gran preocupación en la opinión pública,
hasta el punto de que las propuestas en los Estados Unidos y la Unión Europea
prohibir la importación o al menos establecer controles de calidad estrictos para
Productos chinos 
 


En el caso de la carne, tanto en el control de la fiebre aftosa como en el de la vaca.
loco, la certificación y el seguimiento de los mecanismos de origen se adoptan en casi
Todos los países del mundo. Este problema también aparece en otros productos, como
en el caso reciente de los juguetes. Pero hay un sector en el que la necesidad de
el seguimiento para certificar el origen y la autenticidad de los productos se presenta
como fundamental y prioritario: el sector de medicamentos.
 
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Las razones de tal preocupación pueden agruparse en dos grupos. El primero y
Lo más importante está relacionado con la salud pública. Los peligros y las pérdidas
resultante de medicamentos no fabricados de acuerdo con las normas y
los procedimientos adoptados por las agencias de control, Anvisa en Brasil, son de
Dimensiones incalculables. Medicamentos fabricados sin el control adecuado, en lugar de
la curación puede incluso matar. Incluso si el caso extremo no ocurre, este tipo
la medicación puede volverse ineficaz, retrasar y aumentar los costos de
tratos.
 
 


El segundo grupo de preocupaciones tiene que ver con el hecho de que el problema
realmente existe y asume grandes proporciones, ya que los documentos y
declaraciones hechas por la Comisión Parlamentaria de Investigación (CPI) de la Cámara de
Representantes en medicamentos, en 1999/2000 y en el Piracy CPI, que discutió el
pregunta en el sector farmacéutico, entre otros, en 2004. No es hoy que el
Las autoridades del sector y las empresas están buscando mecanismos que puedan frenar estos
prácticas ilegales
 
 


El 2 de julio de 1998, el Congreso Nacional clasificó las falsificaciones de
productos farmacéuticos y materias primas como crímenes atroces contra la salud
público. Aún en 1998, el Ministerio de Salud determinó la inclusión de la
barras de identificación del producto y tarjeta de rascar, que consiste en un
símbolo impreso con tinta reactiva que contiene el logotipo de la empresa y el
sello obligatorio en el embalaje. Otra medida importante fue la
inclusión del número de lote en las facturas de los distribuidores.

 
 


A partir de la implementación de estas medidas, los datos de Anvisa muestran que en 1997
y 1998, se confirmaron 197 casos de falsificación. Desde 1999 hasta finales de 2006,
solo se registraron 18 casos. Sin embargo, los estudios realizados por
McKinsey, en 2005, demostró que el nivel de informalidad en el sector
de drogas es alarmante. Según el estudio, el 23% de los impuestos adeudados son
evadido, el 40% del uso de mano de obra en el sector es informal y el 27% de las ventas
de las drogas en las clases terapéuticas investigadas se realizan a través del intercambio de
producto ilegal
 
 


Para combatir estas prácticas, el Instituto Brasileño de Ética en Competencia
(ETCO), que reúne a una parte importante de la industria farmacéutica, ha estado trabajando
en la búsqueda de un sistema electrónico de seguimiento y autenticidad. Nuestra
El propósito es encontrar sistemas que sean fáciles de aplicar, con el mínimo
posible costo, que garantiza la seguridad de todos los eslabones de la cadena y es de
Fácil identificación por parte del consumidor.
 
 


El 8 de agosto, el seminario "Seguimiento y autenticidad de
medicamentos en el mercado brasileño ", organizado por Anvisa con la participación de
representantes de todo el sector farmacéutico. El objetivo era conocer y discutir
soluciones para un sistema de trazabilidad eficiente. Fue una reunión
abierto y participativo, donde las empresas de suministro de tecnología tenían
oportunidad de presentar sus proyectos y discutir con los representantes de Anvisa
y asociaciones representativas del sector farmacéutico, eficaces y
Barato para tal sistema.
 
 


La continuidad de este proceso, de manera transparente y con un diálogo continuo.
entre las compañías farmacéuticas y los funcionarios del gobierno, es esencial
para lograr una solución que satisfaga mejor los intereses de la salud pública
nacional. Garantizar la seguridad en el camino que conduce a los medicamentos.
laboratorios a farmacias y consumidores es un objetivo que va más allá
industria y gobierno, ya que llega a toda la población. La implementación de un
El sistema moderno que nos brinda seguridad en este monitoreo será una lección para el
mundo de cómo se pueden implementar las políticas de salud pública, con el objetivo de
compromiso de todos los involucrados en el proceso.

* Presidente Ejecutivo del Instituto Brasileño de Ética de la Competencia
(ETCO)