Fuente: Estadão - São Paulo / SP - SALUD - 22/10/2010

BRASILIA - La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) publicó el viernes 22, en el Diario Oficial de la Federación, medidas que establecen la suspensión de productos en situación irregular, válidas para todo el país.

Está prohibido fabricar, distribuir, comercializar y usar todos los lotes de Muconat 30 mg / 5 ml de jarabe en botellas de plástico, producidos por la empresa Nativita Indústria e Comércio Ltda. Estos lotes están en desacuerdo con el modelo aprobado por Anvisa y serán recolectados.

La agencia también suspendió la fabricación, distribución, comercialización y uso de todos los productos de limpieza por parte de Raro Indústria e Comércio Ltda. La compañía no está autorizada para operar o registrada con Anvisa.

El lote 948 de la hemogenina anabólica también se retirará del mercado, con una fecha de vencimiento del 12/12, ya que ha sido objeto de falsificación. La medida también se aplica a los lotes 33099 del anabólico Deca-Durabolin 25mg; 11873 de Deca-Durabolin 50mg; 233314 de Deca-Durabolin 50mg; y 12658, 18874, 18341 y 03985 del anabólico Durateston, con fecha de fabricación en 06/2008 y válido hasta 06/2012, cuyo titular de los registros es la empresa Schering-Plogh Indústria Farmacêutica Ltda.