Fuente: Anvisa Portal

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) determinó el jueves (6) la incautación, en todo el país, del lote 04B06 producto falsificado Catéter intravenoso Nipro 24G x ¾. El producto fue fabricado originalmente por la compañía Nipro Medical Ltda., Que informó a Anvisa del informe de falsificación.

De acuerdo con la documentación enviada por la compañía, entre las diferencias encontradas, la etiqueta del producto falso no se rasga y presenta una calidad de impresión deficiente. Consulte las características principales que diferencian el producto falsificado del original.

Suspensiones

Anvisa también suspendió todos los medicamentos fabricados por la empresa Araújo & Santiago Produtos Naturais Ltda., Nombre de fantasía Flora Amazônia Produtos Naturais, con sede en Abadia de Goiás (GO). La empresa no tiene autorización de funcionamiento y los productos no están registrados en la Agencia.

Por las mismas razones, Anvisa suspendió la fabricación, distribución, comercialización y uso del producto Formilix, comercializado por Agropec Miack Produtos Agropecuarios Ltda., En Pirajuí (SP).

Debido a la falta de registro, también se suspendieron los productos de otras dos compañías. De Quimifarma Produtos Farmacêuticos Ltda, con sede en Río de Janeiro (RJ), son irregulares: agua de azahar, cloruro de magnesio, agua mineral vegetal, agua de alibour, bencina, éter sulfúrico, glicerina y tinte de árnica.

De DI Hellen Indústria de Cosméticos Ltda, con sede en Encanto (RS), se suspende la fabricación de Leche Siliconizada DI Hellen y la distribución, venta y uso de lotes fabricados al 31 de diciembre de 2006.

Anvisa también suspendió el producto Granc Caixa Coletora de Perforadora Cortavas Granmed, fabricado y comercializado por Granmed Indústria e Comércio LtdA., En Belenzinho (SP). El registro del producto ha caducado (caducado).

Servicio

La suspensión de uno o todos los lotes de un producto determinado es definitiva y tiene validez inmediata, después de la divulgación de la medida en el Boletín Oficial. La recogida (retirada del mercado) es responsabilidad del fabricante.

En caso de sospecha, se recomienda contactar a la vigilancia de salud local o llamar a Disque Saúde, a través del servicio telefónico gratuito 0800-61-1997.