Fuente: Gazetaweb - AL - CAPA - 02/11/2009

Los medicamentos vendidos en Brasil obtendrán un sistema de seguridad contra las falsificaciones. La tecnología permitirá rastrear dónde se han ido los medicamentos hasta que lleguen al consumidor.

El sistema será similar al que se utiliza en algunos supermercados, en los que las frutas y verduras tienen un número, una especie de RG, con el que el consumidor puede consultar en Internet dónde se produjeron.

En la industria química, la preocupación es evitar la falsificación y el contrabando. Un sello con etiqueta antifraude, que cuenta con sello holográfico y código de barras, es la apuesta para revertir pérdidas de 20 millones de dólares al año.

Con un lector óptico es posible saber si el producto es auténtico y cuándo y dónde se fabricó.

“Este cliente tiene la seguridad de saber que ese producto fue elaborado por el fabricante original, por lo que no es el objetivo de comprar un producto falsificado, un producto robado”, dice Eduardo Leluc, director de una industria química.

La industria farmacéutica también se basa en este sistema para acabar con el comercio ilegal. En el primer semestre de este año se incautaron 316 toneladas de medicamentos falsificados, siete veces lo recogido en el mismo período de 2008 (45,5 toneladas).

A partir de enero, todos los medicamentos fabricados en el país también podrán ser rastreados por el consumidor para evitar la falsificación. Los más de 2 millones de envases producidos al año deberán salir de la industria con una identificación, un código único, que permitirá localizar el fármaco y revelar el camino recorrido por él.

En la primera fase, las fábricas, distribuidores y farmacias deberán instalar el sistema de seguimiento. Cada vez que el medicamento cambia de manos, el cambio se registra en una base de datos administrada por el gobierno. Si el consumidor sospecha que ha comprado un medicamento falsificado, puede eliminar rápidamente la duda.

El cambio requerirá inversión de las empresas y el gobierno ha advertido que no permitirá transferencias al consumidor.

Un fabricante apoya la medida, pero teme que no se adapte a tiempo porque Vigilancia Sanitaria no ha definido la tecnología que se utilizará.

Nuestros proveedores no tienen la capacidad instalada para atender a todas las industrias en el corto tiempo que Anvisa está determinando ”, dice Márcio Valentim, ingeniero de producción.

En 2012, el sistema también identificará al médico que recetó el medicamento y al paciente que lo compró. Anvisa dice que habrá un sistema seguro para garantizar la confidencialidad de médicos y pacientes y que funciona dentro del plazo para regular la ley.