Fuente: Mogi News - SP - 04/11/2009

 Todos los medicamentos vendidos en Brasil obtendrán un sistema de seguridad contra la falsificación. La nueva tecnología, implantada en el envase, permitirá rastrear los lugares por donde pasaron los medicamentos hasta llegar a las manos del consumidor. En opinión de los profesionales del sector Alto Tietê, la nueva normativa ayudará a la comercialización segura de medicamentos. La medida debería entrar en vigor en enero del próximo año, sin embargo, aún no se ha establecido cómo se realizará la consulta sobre la autenticidad del producto.

Para el farmacéutico Lincoln Taronaru, que trabaja en la región, el nuevo sistema sugerido por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) ayudará tanto a los clientes como a los propietarios de los establecimientos. "Será una forma más segura de ponerse en contacto con el distribuidor, en caso de que haya un medicamento desactualizado o sospechoso de falsificación", dice Taronaru.

Según él, es difícil tener algún tipo de queja sobre los medicamentos, pero siempre es bueno mantener la calidad de los productos. “Hasta el día de hoy, no he tenido ningún problema con esto, pero cuando el cliente quería saber más información sobre el medicamento, el acceso era más difícil. Con la nueva ley se puede facilitar el camino ”, explica el farmacéutico.

La nueva medida, según Taronaru, ayuda no solo a contactar con el distribuidor y el fabricante, sino que también aporta una mayor seguridad sobre lo que estás comprando. Con la nueva medida, la falsificación de medicamentos será difícil, ya que será necesario desprender más tecnología para ello ”.

Medicamentos

El nuevo sistema será similar al que ya utilizan las cadenas de supermercados, que permite catalogar frutas y verduras a través del Registro General (RG). Esto facilita que el consumidor verifique la información de producción.

En el área de salud, todos los envases deben salir de las fábricas con identificación.

A partir de 2012, Anvisa advirtió que el sistema también identificará al médico que recetó el medicamento y al paciente que lo compró, pero que habrá un sistema seguro para garantizar la confidencialidad de la información que se registre.