Audiencia pública (Anvisa)

El 29 de mayo, se dio otro paso importante hacia la implementación del esperado Sistema Nacional de Control de Medicamentos, con una audiencia pública en la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) para discutir el modelo de trazabilidad para ser adoptado en el país.

Entre los representantes de los laboratorios de drogas, las entidades del sector y los miembros de las empresas de seguridad y tecnología, la audiencia contó con la asistencia de 150 participantes, quienes pudieron debatir y opinar sobre el modelo de trazabilidad propuesto por el grupo de trabajo formado por varios sectores gubernamentales . Se debatieron ampliamente cuestiones como el modelo de base de datos que se utilizará y el tiempo para que las empresas se adapten a las reglas, que aún no se han publicado.

Según lo informado por el Director Ejecutivo de Anvisa, Dirceu Barbano, las entidades en el sector de medicamentos deben ser convocadas para nuevas conversaciones para alinear las propuestas. Las ideas serán analizadas con la perspectiva de que la trazabilidad logrará el objetivo de proporcionar más seguridad a la población. Después del cierre del texto final, se discutirá en una reunión pública de los directores de la agencia. "El compromiso de Anvisa es que el sistema estará disponible en el menor tiempo posible para toda la población brasileña", dijo Barbano.

En el período en que estuvo disponible para consulta pública, la propuesta recibió alrededor de 600 contribuciones enviadas por 90 instituciones y particulares. La trazabilidad supone que todos los envases de medicamentos en Brasil tienen una identificación única, capaz de permitir al usuario saber si el producto es original y si tiene un origen legal. La medida, entre otras ventajas, ayudará a combatir el robo de carga y permitirá identificar quién fabricó el producto, quién lo vendió, quién lo envió y cuándo llegó al distribuidor y a las farmacias.

“Sin lugar a dudas, la industria de drogas honesta y legal se ve afectada, y el gobierno pierde ingresos que podrían usarse para mejorar los servicios para la población. Pero el caso de los medicamentos plantea un problema mayor, un problema de salud pública, de vida, de ciudadanía. Brasil no puede ni debe continuar corriendo este riesgo ”, dice el presidente ejecutivo de ETCO, Roberto Abdenur, quien estuvo en Brasilia para acompañar la audiencia pública. Abdenur y el CEO de Anvisa también mencionaron el papel relevante que ETCO tuvo, hace años, en el lanzamiento de la iniciativa de trazabilidad.

(con información de Prensa / Anvisa)